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多功能酶標(biāo)儀基本操作規(guī)程：
一、可見(jiàn)與紫外光原始吸光值的直接測(cè)定方法
1、先打開(kāi)連接酶標(biāo)儀的電插板上的全部開(kāi)關(guān)。打開(kāi)酶標(biāo)儀主機(jī)背面電源線上端的開(kāi)關(guān)。
2、再打開(kāi)電腦開(kāi)關(guān)。(注意，一定要先開(kāi)儀器，后開(kāi)電腦，以免儀器連接出現(xiàn)問(wèn)題。)
3、在電腦主屏幕上選擇[Magellan6]。
4、儀器自檢后，酶標(biāo)板托架自動(dòng)伸出(注意儀器前部不要放置物品，以免檔住托架的伸出)。將酶
標(biāo)板按數(shù)字正確的方向(A1位于左上角)放在托架上。
5、點(diǎn)擊儀器下部右側(cè)的[move plate in] 圖標(biāo)，酶標(biāo)板將自動(dòng)進(jìn)入儀器中。(注意：千萬(wàn)不要用手
將酶標(biāo)板推入儀器，造成儀器損壞)。
6、在屏幕上選Start measurement。點(diǎn)擊綠色箭頭。
7、在Select a File窗口左上角選Obtain Raw Date 然后點(diǎn)擊綠色箭頭。
8、在plate 欄中的plate definition 下拉條中，對(duì)板的類型進(jìn)行選擇。酶標(biāo)的吸光度測(cè)定，一般情況
下選xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。(注意測(cè)定紫外吸收時(shí)要使用可以透過(guò)紫外光的透明板)如果板要加蓋子，就要再選中Plate with cover。
9、在Measurements 欄內(nèi)雙擊Absorbance ，出現(xiàn)Absorbance的對(duì)話框。
10、在Absorbance的對(duì)話框中：
?、旁赪avelength欄中Measurement項(xiàng)輸入測(cè)定波長(zhǎng)值;Reference項(xiàng),在需要扣除背景波長(zhǎng)時(shí)選中并
輸入背景波長(zhǎng)值。一般情況不選.
?、圃贛ultiple read per well欄中對(duì)于吸光值的測(cè)定可不選
?、窃赗ead 欄中: Number of flashes 項(xiàng)一般選10;Settle time(使平靜時(shí)間)項(xiàng)對(duì)于96或384孔
板一般選0;對(duì)于其他孔數(shù)的板可考慮輸入適當(dāng)?shù)闹?孔數(shù)越少的板，Settle time 設(shè)置時(shí)間要較長(zhǎng),以防止在測(cè)定過(guò)程中板移動(dòng)距離大,對(duì)液面平穩(wěn)的影響。
?、仍贚abel欄中Name后輸入你為此塊板自定義的英文名;也可不設(shè)置。
11、在Part of plate 欄中，用鼠標(biāo)左鍵拉框，選擇要測(cè)定的樣品孔(使待測(cè)定的樣品孔變?yōu)辄S色)，
(注意：待測(cè)孔只可橫向或縱向連續(xù)選擇，不可以被間斷)。如果選擇錯(cuò)誤需要更改，不要做任何刪除，只要再直接重新選擇即可。點(diǎn)擊本欄中的Detail 對(duì)所選的樣品孔進(jìn)行確認(rèn)后，點(diǎn)擊OK，(如果選孔有錯(cuò)誤，選擇Cancel 返回上頁(yè)再重復(fù)以上操作。)
12、點(diǎn)擊OK后，箭頭變綠，點(diǎn)擊綠色箭頭，在Measurement 的workspace處輸入(日、月、年-
自定義文件名wsp)再點(diǎn)擊Start，儀器開(kāi)始自動(dòng)測(cè)定。
13、測(cè)定結(jié)束后，點(diǎn)擊File 選擇print,直接打印測(cè)定參數(shù)與結(jié)果，或在上方Edit選擇Copy to Excel，
然后打開(kāi)下方出現(xiàn)的Excel表(顯示為板式數(shù)據(jù))并打印結(jié)果。
14、關(guān)機(jī)，退出當(dāng)前界面，點(diǎn)擊左下角Exit Megellan 回到主屏幕。關(guān)電腦，關(guān)儀器電源和插板電
源。
